DNA轉(zhuǎn)染是一種重要的實驗技術，在基因研究和基因治療等領域發(fā)揮著重要作用，外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達，但通常只持續(xù)幾天，多用于啟動子和其它調(diào)控元件的分析；外源性DNA既可以整合至細胞染色體，也可以作為游離體(episome)存在。盡管線性DNA比超螺旋DNA轉(zhuǎn)入量低但整合率高。外源性DNA整合至染色體中概率很小，大約1/104轉(zhuǎn)染細胞能整合，通常需要通過一些選擇性標記反復篩選，以得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細胞系。
DNA轉(zhuǎn)染的使用注意事項：
1.細胞狀態(tài)：選擇傳代次數(shù)較低并處于對數(shù)生長期的細胞進行轉(zhuǎn)染，確保細胞生長旺盛，容易轉(zhuǎn)染。細胞狀態(tài)不好會導致轉(zhuǎn)染效率低下。
2.轉(zhuǎn)染試劑：不同的細胞類型和實驗條件可能需要不同的轉(zhuǎn)染試劑和優(yōu)化條件。應根據(jù)實驗室的具體條件來確定轉(zhuǎn)染條件。
3.DNA質(zhì)量：用于轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA必須無蛋白質(zhì)、RNA和其他化學物質(zhì)的污染。同時，確保質(zhì)粒OD值A260/A280比值應在1.8以上，以保證DNA的純度。
4.培養(yǎng)基血清：在開始準備DNA和陽離子脂質(zhì)體試劑稀釋液時使用無血清的培養(yǎng)基。因為血清會影響復合物的形成。但陽離子脂質(zhì)體和DNA-陽離子脂質(zhì)體試劑的復合物在形成時，對血清的存在不太敏感。
5.抗生素使用：在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中不能使用抗生素，因為抗生素會降低細胞的活性，導致轉(zhuǎn)染效率低。對于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，在篩選抗生素加入前至少要留出24-48h。
DNA轉(zhuǎn)染的測定步驟涉及多個環(huán)節(jié)，每一步都需要仔細操作以確保實驗的準確性和可靠性。同時，在使用該技術時還需要注意多個方面，遵循這些注意事項可以提高轉(zhuǎn)染效率、減少細胞損傷并確保實驗結果的準確性和可重復性。
